生物制藥

電池及材料生產(chǎn)加工車間在環(huán)境方面的設(shè)計建設(shè)至關(guān)重要，保持車間生產(chǎn)環(huán)境穩(wěn)定、優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提高生產(chǎn)效率，節(jié)能減排，合景凈化為電池工廠建設(shè)提供整體解決方案。

光學(xué)電子無塵車間行業(yè)根據(jù)產(chǎn)品不同車間要求差異較大。光學(xué)級別要求較高，電子元件類要求偏低。電子行業(yè)生產(chǎn)工藝有抗靜電、抗微振、潔凈度等級、溫濕度、照度、廢氣廢水排放，大宗氣體和特殊氣體等要求。合景凈化專業(yè)承接電子（TFT-LCD、PDP、OLED、FED、LED等平板顯示屏、3D顯示屏及顯示屏材料、觸控開關(guān)面板及模組、芯片等）提供一體化廠房建設(shè)設(shè)計、凈化工程整體解決方案。

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，合景凈化清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵，節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點，符合GMP及 ISO14644, IEST, EN1822國際標(biāo)準(zhǔn)要求，把創(chuàng)新節(jié)能工藝技術(shù)應(yīng)用到環(huán)境解決方案中。

按照《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別設(shè)置指南來設(shè)置潔凈度的級別，按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能短，減少交叉往復(fù)，人流、物流走向合理。配備功能間，與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)，合景凈化提供一體化廠房建設(shè)設(shè)計、環(huán)境凈化工程整體解決方案。

根據(jù)國家關(guān)于食品/飲料的生產(chǎn)許可管理的細(xì)則，對于食品/飲料的潔凈生產(chǎn)車間的環(huán)境，進(jìn)行空氣潔凈度的控制。食品/飲料無菌潔凈車間，盡量與外界隔離，不能穿行或受其他因素干擾。食品/飲料無菌潔凈車間的大小依生產(chǎn)工藝需要而定，一般由更衣間、緩沖間、風(fēng)淋室和操作間組成，合景凈化為凈化工廠建設(shè)提供整體解決方案。